Dystrophie musculaire de Becker

La dystrophie musculaire de Becker est due à une anomalie le gène DMD situé sur le chromosome X, entraînant des anomalies d’une protéine : la dystrophine. Cette dystrophine anormale fragilise les cellules musculaires.

Étude « Becker – Coeur » – Atteinte cardiaque dans la myopathie de Becker : évaluation de marqueurs pronostiques

  • Laboratoire de référence : Institut de Myologie

Le but de cette étude et de déterminer si l’électrocardiogramme, l’échocardiographie, l’IRM cardiaque ou les biomarqueurs peut améliorer la détection précoce de l’implication myocardique ainsi que les résultats cliniques.

Page de l’étude « Becker – Coeur »