Le programme Depisma, lancé par l’AFM-Téléthon, a débuté fin décembre dans le Grand-Est et début janvier en Nouvelle-Aquitaine, les 2 régions pilotes. Ce programme « préfigurateur » de dépistage génétique de l’amyotrophie spinale infantile, durera deux ans, et sera évalué au terme de sa première année. Si les résultats sont concluants, l’objectif est d’étendre l’expérience à d’autres régions, voire à tout le territoire.
Lancé en collaboration avec les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, le Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, les Agences régionales de santé Grand-Est et Nouvelle Aquitaine et avec le soutien de la filière de santé FILNEMUS et du ministère (DGOS), le programme Depisma espère démontrer la faisabilité à grande échelle du dépistage génétique de l’amyotrophie spinale infantile à la naissance, afin de permettre aux nouveaux nés d’être traités le plus tôt possible, avant l’apparition des symptômes.
