Brèves

Bien qu’imparfaite la loi du 11 février 2005 a profondément changé le quotidien de nombreux citoyens en situation de handicap. Retour sur les principales avancées de cette loi fondatrice. De réelles avancées  La loi du 11 février 2005 pour l’égalité des droits et des chances, la participation et la citoyenneté des personnes handicapées a représenté … [Lire la suite]

Le Professeur Philippe Menasché et son équipe du service de chirurgie cardiovasculaire de l’hôpital européen Georges Pompidou ont pratiqué, chez une patiente, une greffe de cellules cardiaques dérivées de cellules souches embryonnaires humaines, selon un procédé développé par le Département de Biothérapies Cellulaires et Tissulaires de l’hôpital Saint-Louis, dirigé par le Pr Jérôme Larghero.   … [Lire la suite]

La société pharmaceutique Sarepta Therapeutics le traitement du premier patient dans le cadre de l’essai européen de phase I/II dans la myopathie de Duchenne (DMD). C’est la première étude à doses multiples chez l’humain pour évaluer la sécurité, la tolérance, l’efficacité et les paramètres pharmacocinétiques du SRP–4053 chez des patients atteints de DMD porteurs de … [Lire la suite]

Le quotidien Presse Océan a sélectionné 10 personnalités de Loire-Atlantique qui ont marqué l’année. C’est Caroline Le Guiner, une chercheuse de l’Institut des Biothérapies des maladies rares, qui a remporté les suffrages. Caroline Le Guiner est chercheuse au sein du laboratoire Atlantic Gene Therapies, cette Nantaise a coopéré à la découverte d’un nouveau traitement plein … [Lire la suite]

Les familles et les chercheurs applaudissent les Français Un résultat impressionnant qui concrétise trente heures de rencontres et de fêtes exceptionnelles dans 10 000 communes et, aux pieds de la Tour Eiffel, dans une bulle féerique. Au cours de ce week-end, l’AFM-Téléthon, les familles et les chercheurs ont partagé avec les Français toutes les victoires … [Lire la suite]

«Quatorze ans après le succès de la première thérapie génique pour les bébés bulles, les malades traités grâce aux dons du Téléthon sont de plus en plus nombreux comme en témoignent les 31 essais soutenus cette année par l’AFM-Téléthon, dans une vingtaine de maladies» a indiqué Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon, lors de la conférence … [Lire la suite]

Les dernières avancées du Réseau de thérapie génique et cellulaire de l’œil (R-TGCO) se réunit pour sa conférence annuelle ce mercredi 26 novembre. Impulsé en 2009 par Généthon, le réseau a pour objectif d’accélérer la mise en place des essais thérapeutiques pour les maladies génétiques oculaires. La conférence fait le point sur les avancées des … [Lire la suite]

 Le livre de Serge Braun, directeur scientifique de l’AFM-Téléthon, sera disponible le 5 décembre. Il retrace l’aventure scientifique et humaine de l’Association… Entretien Serge Braun, quelles sont les raisons qui vous ont poussées à écrire ce livre ? Serge Braun : Cela fait plusieurs années que je participe au blog de l’AFM-Téléthon : c’est dans … [Lire la suite]

Ces travaux, publiés dans la revue américaine Molecular Therapy du mois de novembre, ont été financés en majeure partie par les dons du Téléthon, et ouvrent la voie à la mise en place d’un essai clinique chez l’Homme. Le traitement développé par les chercheurs d’Atlantic Gene Therapies, de Généthon et de l’Institut de Myologie, est … [Lire la suite]

250 établissements, plus de 25000 élèves touchés en 2013… Face au succès de l’édition précédente, l’AFM-Téléthon et l’APBG s’associent une nouvelle fois pour faire entrer le monde de la recherche dans les écoles. Cette année encore, partout en France, les professeurs de sciences de la vie et de la terre (SVT) de collèges et de … [Lire la suite]