Actualités
Flux RSSL’Institut des Biothérapies des Maladies Rares engagée dans l’opération 2015 « 1 000 chercheurs dans les écoles »
Avec un succès grandissant, l’opération «1 000 chercheurs dans les écoles » du 2 au 27 novembre 2015 propose à nouveau cette année aux enseignants de centaines d’établissements scolaires en France et à l’étranger de recevoir un chercheur issu des laboratoires soutenus par l’AFM – Téléthon, et notamment ceux de son Institut des Biothérapies des … [Lire la suite]
Marc Lavoine visite les laboratoires de l’AFM-Téléthon
Une journée forte en découvertes et émotions. Ainsi qu’il l’a dit lui-même, Marc Lavoine avait à coeur de s’immerger au milieu des forces vives de l’Association pour mieux comprendre le travail des chercheurs et les enjeux actuels de la recherche. Et le faire en compagnie de Sethi, Léo, Nicolas, Marie et de leurs familles était le meilleur … [Lire la suite]
Un nouveau pas en avant vers le médicament pour l’AFM-Téléthon : produire pour guérir
C’est le nouveau défi que se lance l’AFM-Téléthon : produire à l’échelle industrielle des médicaments issus des biothérapies innovantes développées notamment dans les laboratoires de son Institut des Biothérapies Innovantes pour les Maladies Rares ; Et les commercialiser à un prix juste et maîtrisé pour les patients atteints de maladies génétiques rares. Pour cela, elle … [Lire la suite]
Téléthon 2015 : nouveau parrain, nouvelle campagne, nouveaux visages…
» Le Téléthon est une aventure humaine faite de ferveur et de solidarité. Une Passion lucide et des êtres qui refusent que demain ne soit qu’une fatalité. Le Téléthon, c’est aussi une promesse à soi-même comme une espérance renouvelée. Le Téléthon, c’est nous tous. Ensemble » Une autre voix d’exception succède à Garou et Patrick Bruel : Marc Lavoine … [Lire la suite]
Première mondiale : du muscle « normal » à partir de cellules souches embryonnaires
Une méthode pour obtenir des fibres musculaires et des cellules souches satellites à partir de cellules souches embryonnaires a été mise au point par une équipe soutenue par l’AFM-Téléthon. Cette avancée majeure pour les maladies neuromusculaires vient d’être publiée le 3 août 2015 dans Nature Biotechnology. Pour la première fois au monde, l’équipe d’Olivier Pourquié … [Lire la suite]
Le Dr Ana Buj Bello récompensée pour son travail de recherche
Le 18è congrès annuel de l’American Society of Gene & Cell Therapy (ASGCT) qui s’est tenu à la Nouvelle-Orléans du 13 au 16 mai 2015 a décerné au Dr Ana Buj Bello le « Outstanding New Investigator Award » en récompense de ses 10 années de travaux significatifs en thérapie génique et cellulaire. Chargée de … [Lire la suite]
Généthon, lauréat du concours mondial de l’innovation 2030
Ce mardi 28 avril, lors d’une cérémonie à l’Elysée, Généthon, le laboratoire de l’AFM-Téléthon, a été désigné lauréat du Concours Mondial de l’Innovation 2030 (phase 2). Un prix qui récompense ce laboratoire expert et leader mondial dans le domaine de la thérapie génique pour le développement d’un procédé de production industrielle de vecteurs de thérapie … [Lire la suite]
SMA : les « Myotools », de bons outils pour évaluer les membres supérieurs
Mise en évidence de la fiabilité des outils de mesure de force des membres supérieurs, « Myotools », chez des personnes atteintes de SMA non ambulantes. Les « Myotools » Les « Myotools » sont des outils de mesure développés à l’Institut de Myologie (Paris), qui regroupent des outils de mesure fonctionnels (MoviPlate) et des outils de mesure de la force … [Lire la suite]
FSH : une nouvelle molécule à l’essai
L’essai d’une molécule expérimentale, l’ATYR1940 (resolaris) potentiellement bénéfique sur l’inflammation des muscles, est en cours. Diminuer la réaction inflammatoire L’ATYR1940 (resolaris) est une molécule expérimentale développée par le laboratoire américain aTyr Pharma. Elle est dérivée de protéines synthétisées dans le corps appartenant à la famille des physiocrines. Les physiocrines sont des molécules dont l’action a … [Lire la suite]
Un nouveau DIU « Maladies Rares: de la recherche au traitement »
A la rentrée 2015, sera lancée une nouvelle formation sous forme de DIU sur l’ensemble des étapes indispensables à la recherche sur les maladies rares. Cette formation permettra aux étudiants d’acquérir les connaissances et les outils incontournables dans la globalité de l’environnement maladies rares, depuis l’établissement d’une preuve de principe jusqu’à la mise sur le … [Lire la suite]
