L’Institut des biothérapies des maladies est officiellement lancé. Pour l’occasion, près de 300 experts des biothérapies se sont réunis le 27 septembre au Collège de France à Paris, pour un premier colloque scientifique.
Créé grâce aux dons du Téléthon, l’Institut des biothérapies des maladies rares est une structure unique au monde par son importance. Elle rassemble 650 chercheurs, spécialistes de R&D, experts du développement clinique, issus de quatre laboratoires :
- Généthon à Évry, spécialiste de la thérapie génique pour les maladies rares ;
- I-Stem à Évry, spécialiste des cellules souches et de la thérapie cellulaire des maladies monogéniques ;
- l’Institut de myologie, spécialiste de la recherche et du traitement des maladies du muscle ;
- Atlantic Gene Therapies, le pôle nantais de thérapie génique pour les maladies rares.
Accélérer la mise au point des traitements
En ouverture du colloque, Geneviève Fioraso, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche, a salué ce lancement. «L’Institut des biothérapies des maladies rares sera, j’en suis convaincue, un accélérateur de la recherche translationnelle, et de la recherche intégrée, du concept au traitement, du laboratoire au lit du patient.»
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En pratique, les savoir-faire de chaque laboratoire sont désormais mutualisés et mis au service de projets portés par l’Institut des biothérapies. Sont également concernés Les travaux développés dans le cadre de collaborations internationales ou avec des partenaires privés
Pour Laurence Tiennot-Herment, présidente de l’AFM-Téléthon : «Nous changeons d’échelle. En moins de 25 ans, nous sommes passés de la recherche fondamentale à la recherche clinique, de la paillasse aux essais sur l’homme ». Et d’ajouter : « Fédérer les compétences, les expertises et les moyens à travers la création de l’Institut des biothérapies pour les maladies rares, c’est accélérer la mise au point des thérapies innovantes pour les malades ». D’ores et déjà, 19 essais thérapeutiques sont en cours ou en développement.
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Consulter le billet Laurence Tiennot-Herment sur le blog C’est dans nos gènes!