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Téléthon, et après – Le conseil scientifique de l’AFM-Téléthon

Chaque semaine retrouvez dans la rubrique « Le Téléthon, et après », du site de l’AFM-Téléthon, une vidéo expliquant l’utilisation des dons. Ce 7e épisode est consacré au conseil scientifique de l’AFM-Téléthon. Odile Boespflug-Tanguy, sa présidente, vous explique son rôle et son fonctionnement.  

Téléthon, et après ? Les chercheurs et les malades ont un même objectif : Guérir

Retrouvez sur la nouvelle rubrique « Téléthon, et après ? » sur le site de l’AFM-Téléthon. Chaque semaine vous pourrez y découvrir une vidéo qui illustre le mode de fonctionnement de l’association. Le 4e numéro de cette série,consacré aux recherches dans la maladie de crigler-najjar, donne la parole à Fanny Collaud, assistante de laboratoire à … [Lire la suite]

Nouvelle étape dans le traitement de la myopathie myotubulaire par thérapie génique

L’Equipe Maladies neuromusculaires et thérapie génique du Dr Ana Buj Bello, chercheuse Inserm à Généthon et des équipes américaines, notamment de l’Université de Washington, ont franchi une nouvelle étape dans le traitement de la myopathie myotubulaire par thérapie génique. Les chercheurs ont démontré l’efficacité de l’administration du vecteur par voie intraveineuse et identifié la dose … [Lire la suite]

Téléthon, et après ? La direction scientifique s’implique avec les chercheurs

Retrouvez sur la nouvelle rubrique « Téléthon, et après ? » sur le site de l’AFM-Téléthon. Chaque semaine vous pourrez y découvrir une vidéo qui illustre le mode de fonctionnement de l’association. Le 2e numéro de cette série,consacré à la direction scientifique, donne la parole à Serge Braun, directeur scientifique de l’AFM-Téléthon.  

CRISPR-Cas9 et myopathie de Duchenne

Les équipes de Généthon et de l’Institut de Myologie, les laboratoires de l’AFM-Téléthon, et une équipe de l’Université de Ferrara, annoncent dans Molecular Therapy Nucleic Acids, avoir réussi, grâce à CRISPR-Cas9, à supprimer, dans les cellules des malades, la duplication d’un exon et restaurer l’expression de dystrophine, complètement absente de celles-ci. Dans cette étude, les … [Lire la suite]

Le 30e Téléthon affiche une collecte finale de 92 740 769 euros

Les 2 et 3 décembre dernier, le Téléthon a fait vibrer la France entière. Aujourd’hui, le montant final de la collecte, nous permet de poursuivre notre objectif fixé, il y a 30 ans : Guérir ! Les mercis de France Télévisions et l’ensemble de ses chaînes viennent s’associer à ceux de l’AFM-Téléthon. Merci à Garou, … [Lire la suite]

YposKesi annonce la nomination de son Directeur Général

  YposKesi, le premier acteur industriel pharmaceutique français dédié à la production de médicaments de thérapies génique et cellulaire pour les maladies rares, créé par l’AFM-Téléthon et le fonds SPI de Bpifrance, annonce la nomination d’Alain Lamproye comme Directeur Général. Avec plus de 25 ans d’expérience en Europe et aux US, dans le domaine de … [Lire la suite]

10e journée des maladies rares

La 10e journée internationale des maladies rares se déroule aujourd’hui, 28 février. Organisé par Eurordis, elle est placée sous le thème : La Recherche : plus que l’espoir, changer des vies. La journée sera relayée par de nombreux acteurs sensibles à la cause des maladies rares dans plus de 100 pays dans le monde. 30 … [Lire la suite]

Colloque Biologie et Médecine du Futur

Lundi 27 février, Génopole organise au Grand Palais, un colloque sur le thème de la biologie et de la médecine du futur. Ce colloque, destiné aux professionnels de la santé et de la recherche, vise à mettre en perspective l’émergence de nouvelles pratiques médicales. De nombreux experts feront la lumière sur les progrès de la … [Lire la suite]

Une équipe de l’Institut de Myologie récompensée pour ses travaux de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique

La Fondation Prize4Life, engagée dans la lutte contre la sclérose latérale amyotrophique, a remis le prix Avi Kremer ALS Treatment à l’équipe française de Martine Barkats et Maria-Grazia Biferi (Institut de Myologie/Inserm/UPMC) pour leurs travaux de thérapie génique dans la sclérose latérale amyotrophique.cette maladie. Déterminée à faire émerger des traitements curatifs contre la sclérose latérale … [Lire la suite]